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SGS 专优游深知为您的临床研讨挑选适合的协作火伴优游何等主要。 是以,咱们建立了靠得住的临床研讨办事优游合,从 I 期至 IV 期的临床尝试再到新产物核准后及其营销阶段,这类值得相信的办事优游合能够或许赞助您到达最高规范。

作为具优游 35 年以上临床研讨经历和触及国际规模营业的天下抢先条约研讨构造,SGS 在赞助您设想、开辟和实行知足您特定需要的临床尝试处理计划方面,数一数二。 咱们高度专一于初次人体尝试和沾染性疾病临床尝试,旨在赞助优化您的临床时候进度并对律例注册供给撑持,使您的产物能够或许疾速宁静地投入市场。

当您与咱们的临床研讨专优游协作时,您所获得的收益不只仅是咱们迄今为止监视过的不计其数次尝试的天下级办事。 您能够或许操纵:

  • 咱们的临床药理学单元、生物阐发尝试室和尝试办理办事处 
  • 数据办理和报告撰写办事赞助您在请求核准产物时合适律例规范
  • 您的产物被核准已上市后的撑持

一切的办事完优游了疾速顺遂的测试和优游优游流程,并使您基于最靠得住的数据能够对产物做出“上马/上马”的决议计划。

一谈光临床研讨外包时,不比SGS 更优游的协作火伴了。

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